随县人民医院采购数字血管造影系统DSA项目（二次）招标文件第二册（发售版）.pdf
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机电产品采购国际招标文件（第二册） （随县人民医院采购数字血管造影系统 DSA 项目（二次）） 项目编号：2018-204ZWLXHW343 采购方式：国际公开招标 采购内容：数字血管造影系统 DSA 采 购 人：随县人民医院 代理机构：湖北中为励信招标咨询有限公司 编制时间：2020 年 10 月 0 目 录 第五章 投标邀请 第六章 投标资料表 第七章 合同条款资料表 第八章 货物需求一览表及技术规格 1 第五章 投标邀请 （招标编号：2018-204ZWLXHW343) 湖北中为励信招标咨询有限公司（以下简称“招标机构”）受买方委托，对下列产品及 服务进行国际竞争性公开招标，现邀请合格投标人参加投标。 1、招标产品的名称及数量：数字血管造影系统 DSA/壹套 2、标书售价：每套 900 元人民币或 132 美元 如需邮购，每套另加邮费 50 元人民币（国内）或 50 美元（国外），售后恕不退还。 3、招标文件购买方式： 3.1、获取时间：2020 年 10 月 20 日起至 2020 年 10 月 27 日每天上午 9：00～12：00、 下午 14：30～17：00（节假日除外）。 3.2、获取地点：武汉市武昌区友谊大道 508 号万利广场 B 座 9 楼湖北中为励信招标咨 询有限公司。 4、投标截止时间和开标时间：2020 年 11 月 10 日 14 时 30 分 （注：投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在中国国际招标网成功注册。否则， 投标人将不能进入招标程序，按无效投标处理，由此产生的后果由其自行承担。） 5、开标地点: 随县公共资源交易中心 2 楼 202 开标厅 6、招标机构名称：湖北中为励信招标咨询有限公司 地 址：武汉市武昌区友谊大道 508 号万利广场 B 座 9 楼 邮 编： 430000 联 系 人： 曾薇芬、金伶靖 电 话：027-88158448-815 电子邮件：632827908@qq.com 7、银行信息： 人民币账号： 户名：湖北中为励信招标咨询有限公司 2 开户银行：中国工商银行（武汉水岸星城支行） 开户行号: 1025 2100 4990 帐号：3202 0191 0910 0036 572 3 第六章：投标资料表 本表关于要采购的货物的具体资料是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，应以 本资料表为准。 条款号 内 说 容 明 招标人名称：随县人民医院 1.1 地 址：湖北省随州市随县幸福大道 邮 编：441309 联 电 系 人：王宇扬 话：0722-3566302 招标机构名称：湖北中为励信招标咨询有限公司 1.2 详细地址：武汉市武昌区友谊大道 508 号万利广场 B 座 9 楼 电 话：027-88158448-815 电子邮件：632827908@qq.com 1.3 2.2 资金来源：自筹资金 合格货源国限制：凡是来自中华人民共和国或是与中华人民共和国有正 常贸易往来的国家或地区的供货人均可投标。 投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在中国国际招标网（以下 2.8 简称“招标网”，网址：http://www.chinabidding.com）成功注册。否 则，投标人将不能进入招标程序，按无效投标处理，由此产生的后果由 其自行承担。 4 5.2 招标人名称： 随县人民医院 招标机构名称：湖北中为励信招标咨询有限公司 招标语言：中文和英文，中英文如有冲突，以中文版本为准。 投 标 书 的 编 制 和 递 交 8 *10.3 投标语言：中文和英文，中英文如有冲突，以中文版本为准。 本招标项目不允许投标人提供备选方案。 11.2（2） 缺漏项在招标文件允许的范围或比重内的，并经投标人确认缺漏项已包 含在投标价中，评标时将其他有效投标中该项的最高价计入其评标总价。 11.3 投标总价中不得包含招标文件以外的内容，否则，在评标时不予核减。 11.6.1 从中华人民共和国境内提供的货物投标报价为：买方最终目的地交货价。 4 11.6.2 从中华人民共和国境外提供的货物投标报价为：DDP 医院 相关费用：货物从进口口岸运至最终目的地的内陆运输、保险、进口环 节税和其他当地发生的伴随费用。 不接受选择性报价，不接受具有附加条件的报价。 12.1 投标货币：从中华人民共和国境内提供的货物和服务以人民币报价。 12.2 投标货币：从中华人民共和国境外提供的货物和服务用美元或其他主要 流通国际货币报价。 *13.1 本项目不接受联合体投标。 *13.3 (3) 投标人资格标准及业绩要求： 1. 机器成熟度要求：设备的制造厂商近三年内在国内提供过同类机型， 需提供近三年同类产品销售业绩的相关文件，并提供中国大陆的用户清 单。 2. 投标人所投设备的制造厂商必须具有三年以上制造该类设备的技术 和经验，所投设备不应是试制品。 3. 投标人必须是制造商或制造商直接授权的代理商，必须提供制造商对 本项目的唯一授权。 4. 投标人须具备招标设备的经营资格；具备有效的医疗器械经营许可证 和医疗器械注册证、登记表。 5.具有独立承担民事责任的能力。 6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 7.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。 8.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 9.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 10.法律、行政法规规定的其他条件。 11.未列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、 重大税收违法案件当事 人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单和 “中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为 记录名单中（以开标当天采购代理机构查询结果为准）。 *14.1 证明货物合格性的文件要求： 1. 制造商需提供国家食品药品监督管理局颁发该型号设备的“国家医疗 器械注册证”影印件。（SFDA 证书或 CFDA 证书） *14.3 投标人必须真实的对招标文件所述条款做出实质性响应外，并提供相应 的证明文件资料。 投标人必须提供所投该型号设备的英文（或原产国的官方文字）原版印 刷的图片样本资料及具有正式法律效力的原版技术指标参数文件。如果 只是提供自行打印的技术参数指标文件或图片样本资料为复印件的投 标，需加盖原厂公章，否则将被视为非响应性投标而予以否决。 14.3（2） 货物验收后运行所需的备件，详见第八章货物需求一览表及技术规格。 *15.1 投标保证金金额：人民币壹拾捌万元整（¥180,000.00 元），采用转账、 实时电汇等形式。交纳的保证金以我公司指定账户到账时间为准；投标 5 保证金应在投标有效期内有效。 递交时间：投标保证金应于 2020 年 11 月 10 日 14 时 30 分(北京时间)前 递交。 *16.1 投标有效期：90 天 17.1 投标书必须提供正本 1 份、副本 4 份（胶装成册），电子版 1 份（U 盘）。 *17.2 投标文件正本的每一页均应由投标人法定代表人或其授权代表签字。投 标文件副本应为投标文件正本的复印件，报价表均应由投标人法定代表 人或其授权代表签字并盖章，否则其投标将被否决。 18.2 (1) 投标书递交地点： 单位：随县公共资源交易中心 2 楼 202 开标厅 地址：随州市随县民主路与民生大道交叉路口东侧 招标邀请的标题和编号：随县人民医院采购数字血管造影系统 DSA 项目 18.2 (2) （二次）/2018-204ZWLXHW343 注明“在 2020 年 11 月 10 日 14 时 30 分之前不得启封”字样。 *19.1 投标截止期：2020 年 11 月 10 日 14 时 30 分(北京时间) 20 迟交的招标文件：招标机构将拒绝并原封退回在“投标人须知”第 19 条 规定的截止期后收到的任何投标文件。 21.3 在投标截止期之后，投标人不得对其投标做任何修改。 21.4 从投标截止 期至投标人在投标书格式中确定的投标有效期期满这段时 间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照“投标人须知” 第 15.7 条的规定被没收。 22.1 开标日期：2020 年 11 月 10 日 14 时 30 分(北京时间) 地 点：随县公共资源交易中心 2 楼 202 开标厅 唱标内容：宣读投标文件中《开标一览表》所列内容。 评 标 23.1 评标方法：最低评标价法。 24.2 投标报价算术错误的更正：投标文件的大写金额和小写金额不一致的， 以大写金额为准；投标总价金额与按分项报价汇总金额不一致的，以分 项报价金额计算结果为准；分项报价金额小数点有明显错位的，应以投 标总价为准，并修改分项报价。如果投标人不接受对其错误的更正，其 投标将被否决。 24.3 对于投标文件中不构成实质性偏差的不正规、不一致或者不规则，评标 委员会可以接受，但这种接受不能损害或者影响任何投标人的相对排序。 6 24.4 在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招 标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的关键条款、 条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条文的偏离、保留或反 对，例如关于投标保证金、适用法律、税及关税、加注星号（“*”）的 条款等内容的偏离将被认为是实质上的偏离。评标委员会决定投标的响 应性只根据投标本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据，但投标 有不真实不正确的内容时除外。 24.5 实质上没有响应招标文件要求的投标将被否决。投标人不得通过修正、 补充或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投 标。招标文件要求提供原件的，应当提供原件，否则将否决其投标。 26.4.1 内陆运输和保险 投标人应提供： (1)每件包装箱的估计的尺寸和运输重量。 (2)每件包装箱的出厂价（EXW），到岸价（CIF）。 （3）在中国关境内所发生的内陆运输费、保险费、进口环节税及其他伴 随服务的费用：投标人在投标文件中应报出从出厂地（关境内产品）/进 口港（关境外产品）运抵随县人民医院 项目现场所发生的国内运输、保 险及其它伴随服务的费用，包含进口货物的外贸代理费及其包装、运输、 装卸、安装、调试技术、指导、培训、咨询、服务、检测、保险、商检、 报关清关的一切手续费、以及技术服务和售后服务等其他各项有关费用。 26.4.2（1） 交货时间：购销合同或外贸代理合同签订后 3 个月内到货并安装调试到 位。 26.4.2（2） 交货期的偏离：允许提前交货，但不考虑降低评标价；如延迟交货，每 延迟一周（不足一周的、视为一周），将增加投标总价的 1%作为评标价。 26.4.3 付款条件的偏差： 所选方案：按招标文件第一册“招标人须知”中第 26.4.3 条所述方案。 26.4.4 1. 投标人在投标时应提供货物验收合格后正常运行 1 年内所需的备品备 件及易损件，其验收标准应与所提供设备的要求一致，各投标人必须提 供备品备件的名称、规格、数量及单价并列明清单，该价格包含在投标 总价中。 2. 专用工具：投标人应提供全套的随机工具和专用工具及其清单，投标 时须对此要求做出明确的说明。 7 26.4.5 1.卖方在中国境内的备件库和售后服务机构：投标人应在买方省内或国 内设置（配备）投标设备所用的备件库和售后服务机构，如没有备件库 或服务机构中任一项，评标时评标委员会将增加投标总价的 0.5%作为其 评标价。如两项都没有将增加投标总价的 1%作为其评标价。投标人应提 供备件库的所在地址，联系电话，资金运行情况等相关证明。应提供售 后服务机构维修工程师的名单、联系方式等。 2.投标人须提供的售后服务措施： 2.1 在设备发生故障或不能用时，卖方应在 2 小时之内给予答复，如果电 话等方式不能排除故障，须派出维修人员在 24 小时内到达用户现场进行 维修服务。 2.2 投标人应确保买方能方便地在买方省内或中国国内获得所投设备的 备件、易损件和售后服务，投标人在投标时应对此做出明确承诺。 设备性能和生产率： (1)投标人应详细注明技术规格及其偏离。如响应的技术规格低于招标文 件要求，为偏离。 (2)招标人将对投标文件中的缺漏项部分进行补齐，方法是增加其他有效 投标文件中相同部分的最高报价作为其缺漏项部分的报价。 (3)招标人将按上述方法进行价格调整，调整后的价格将对投标人具有约 束力，如果投标人不接受此类调整后的报价，其投标将被拒绝，其投标 保证金将被没收。 26.4.7 (4) 本册中商务和第八章技术规格中标注“*”号的为主要条款，对这些 主要条款的任何一项偏离将导致废标。对一般技术参数的每项偏离，评 标委员会将在投标总价上增加投标价的 1%作为评标价，累计偏离超过 6 项将否决其投标。 (5) 对一般商务条款（未标注“*” 号）每一项的偏离将增加投标总价 的 1%计入评标总价。 (6) 对一般技术条款（未标注“*” 号）每一项的偏离将增加投标总价 的 1%计入评标总价。 (7)对招标文件已做要求，但投标人未予以响应的，按不满足要求处理。 (8)如发现投标人所投设备实际技术参数与投标文件中描述的技术参数 不相符合，招标人将视该项技术响应为不合格。 (9)投标人可以补充说明超出招标文件要求范围的配置、附加功能及服务 项目、赠送的产品及服务，如含在投标总价中，在评标时不作扣减。如 不含在总价中，请说明并列出单价。否则，将被视为已含在总价中。 26.4.8 其它额外评标因素和标准：详见技术规格。 本项目不允许提供备选方案，如果投标人提供了备选方案，其投标将被 拒绝。 授 35.1 予 合 履约保证金：不适用 8 同 36.1 招标服务费：中标人应在签订合同后 5 日内，按国家发展计划委员会（计 价格[2002]1980 号）《招标代理服务收费管理暂行办法》的收费标准向 湖北中为励信招标咨询有限公司交纳招标代理服务费（中标服务费）。 此项费用不应单独开列，但计入投标总价。 适用于本投标人须知的额外增加的变动 1、本项目预算金额为人民币 900 万元，最高限价为 736 万元，投标人的投标报价超过最高 限价的将按无效投标处理。 2、报价：包含进口货物的货款、进口环节税、外贸代理费及其包装、运输、装卸、安装、 调试技术、指导、培训、咨询、服务、检测、保险、商检、报关清关的一切手续费、以及 技术服务和售后服务等其他各项有关费用，且不随国家外汇汇率浮动而变化。 3、进口货物在开标一览表中使用人民币报价；签订供货合同时以人民币报价为准，且不随 国家外汇汇率浮动而变化。 适用法律： 《中华人民共和国招标投标法》 《中华人民共和国招标投标实施条例》 《机电产品国际招标投标实施办法（试行）》（商务部 2014 年 1 号令） 9 第七章 合 同 条 款 资 料 下列合同条款资料是对第二章“合同一般条款”的具体补充和说明，投标文件应对该合 同条款资料逐条响应，如有偏离，请给予表示。 条款号 1.1 内 容 买方：随县人民医院 卖方：中标方 安装调试与验收： 1、 投标人若中标与用户签定合同后，应在合同生效后的 3 周内向用户提交一 份安装计划书。该计划书包括安装所需的周期及指导用户做好安装各种准备工 8.2 作等有关的信息。 2、 要求仪器制造商授权的技术人员到买方提供免费安装、调试设备，进行操 作试验，直至运行正常，确保仪器技术指标验收合格。 3、 安装完成后提供安装调试报告和有关测试数据。 设备安装调试后，其各项技术性能指标必须达到合同和技术文件规定的要求， 验收结果必须符合业主方提供的检查项目的各项要求，必须符合中国和国际的 8.5 有关规定和标准。安装调试完毕后数据采集拟合工作应标明由厂家完成。 投标人若中标与用户签定合同后的一个月内，要向用户提供一套完整的验收标 准资料。用户方有权委托中国有资格的单位对设备进行校核。 16.1.1 合同签订后，卖方应派工程师与业主方共同商讨机房设计，并提供设备安装的 规划设计说明，包括建筑防护标准、运行使用的环境要求、施工图纸等。 投标人必须提供所投设备完整的配置清单。投标人应向业主方随设备提供全套 设备的技术资料，其费用已包括在投标价格之内。 投标人必须保证向用户提供至少一套投标设备的详细完备的资料原件。所有资 料应清晰易读，所提供资料须包括：产品操作手册、产品维修手册、产品原理 框图、部件的结构图、电器线路图、各种应用参数等与应用、操作、维护有关 的资料。投标人承诺向用户提供设备维修用的测试软件及其使用需要的密钥 16.1.3 （码）或相应的装置，并保证在 8 年内能正常使用该测试软件，具体要求待合 同签订时确定。 投标人必须向用户提供系统软件的光盘备份或用户能够使用的相关媒介备份。 投标人在投标时要向用户提供一份主要零部件的价格清单。如果有消耗品，还 应提交消耗品的价格清单。应承诺主要零部件清单的价格在 8 年内保持不变 （但允许随人民币对相关货币的汇率变化而进行浮动）。这份清单需经投标设 备生产厂的签字确认或授权方为有效，具体要求待合同签订时确定。 10 维修工具：投标人要提供一套保证能进行日常维护和修理的维修工具。投标文 件需给出详细清单。 操作人员的现场培训：供应方应在安装调试时免费为使用方培训操作人员 3 次，外出培训 2 人次。培训时间根据用户实际情况来定，内容包括仪器的基本 16.1.5 原理、结构、基本操作、维护知识及实验方法的应用与开发，并指导用户进行 样品分析检测，前期使用供应方派专业技术人员陪用户技术人员共同操作仪 器，直到用户使用人员可独立进行操作为止。 售后服务机构：投标人在买方省内或中国国内应设有维修服务机构和零配件 库。投标人必须出示相关的资质证明文件和相关维修工程师的名单和履历表。 17.1.2 质保期外，买方可根据需要重新与卖方签订产品维护协议，确保仪器的正常运 转，无正当理由，卖方不得拒绝。质保期外卖方应保证仪器易耗品和配件终身 正常供应，并承诺质保期后所提供的备品备件、易耗品等的单价、规格与质保 期内保持不变，即更换备品备件、易耗品等的费用以成本计。 1）质保期：1 年，在质保期内属产品质量问题所发生的一切费用由中标方负 担。需提供原厂或全国总代理的售后服务承诺书，没有提供的视为负偏离。 2）卖方提供所有物品（明示部分除外）的免费质保期自仪器验收后，双方确 定质保期开始签字之日起计算，质保内容包括整机及所有投标相关产品。 3）在质保期内，如卖方供货范围内的设备发生软、硬件故障，卖方保证在 15 18.2 天内负责免费更换和安装调试。 4）维修响应时间：卖方应在 2 小时内对用户的服务要求做出响应；需要在现 场解决问题的，应在 24 小时内内到达仪器现场。 5）质保期内每年 2 次定期到买方进行培训，期后每年至少 1 次随访及培训。 6）质保期满以后的维修合同费用：卖方应提供各种不同类型的维修合同费用 及计算方法。如卖方是代理商，则需出具投标设备生产厂签署的文件。 维修费用及购买配件的支付方式： 1、 投标人必须承诺先为用户修复出故障的设备后接受用户的付款。 18.4 2、 投标人必须同意先根据用户的要求提供零配件而后向用户收款。 3、 如投标人是代理商，则需要出具投标设备生产厂签署的证明文件。 软件的升级：软件享受终身免费升级服务（如果有这些升级版本软件的话）。 20.1 付款方式及有关事项：待中标后与院方签订供货合同时具体协商 交货期： 购销合同或外贸代理合同签订 3 个月内到货并安装调试到位。 交货地点：国外供货商和国内供货商均为买方最终目的地（随县人民医院 用户使用地点） 运输方式：不限，按一般贸易要求。 备注：所有的招投标文件均是中标后与用户签定的合同的有效组成部分。 11 第八章 一、设备名称 货物需求一览表及技术规格 数字减影血管造影系统 一套（包含导管床、监视器、监视器吊架、悬吊式手术灯、铅屏风、 二、数量 床旁防护帘、音控对讲机、红外遥控器） 三、设备用途 四、要求 心、胸、外周、神经及全身血管造影、介入治疗 投标设备必须是 2018 年 1 月以后在中国注册的最新机型，最新软 件版 SFDA 证书，具备 SFDA。 五、技术要求 1、机架系统 满足心、胸、外周、神经及全身血管造影、介入治疗需要 1．1 C 型臂机架设计，能覆盖全身之功能 1．2 机架可进行等中心旋转 1．3 机架运动包括电动和手动两种方式 1．4 C 型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒 1．5 C 型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥18°/秒 1．6 CRA≥90° 1．7 CAU≥90° *1．8 RAO≥185° 1．9 LAO≥120° 1．10 床旁可以单手柄控制、操作 C 型臂机架的运动 1．11 C 臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C 臂旋转至任何角度均可 投照 1．12 数码显示所有 C 型臂旋转角度信息 1．13 C 型臂弧深≥90cm （不包括 L 臂补偿） 1．14 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集 2、导管床 2．1 满足全身检查、治疗的要求，并且具有连续行进功能 2．2 床面要求为碳纤维材料 2．3 纵向运动范围≥125cm 2．4 导管床横向运动≥36cm 12 2．5 床面升降范围≥28cm *2．6 床面最低高度≤74cm 2．7 承重≥250KG + 500N 额外 CPR 承重 2．8 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行 CPR. 2．9 床长度≥319cm 2．10 床宽度≥50cm 2．11 床面患者最大有效覆盖≥223cm 2．12 导管床水平旋转角度≥270 度 3、床旁液晶触摸屏 控制系统 3．1 提供床旁液晶触摸控制屏 3．2 控制屏可置于导管床 3 边，或者控制室内，便于医生操作 3．3 可进行图像采集条件控制 3．4 可进行机架位置预置和自动位置控制 3．5 可进行图像后处理及量化分析控制 3．6 床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作 4、高压发生器 *4．1 高频逆变发生器，功率≥100KW 4．2 最大管电流≥1000mA 4．3 最小管电压：≤40KV 4．4 最大管电压：≥125KV 4．5 最短曝光时间≤1ms 4．6 自动 SID 跟踪 4．7 全自动曝光控制，无需测试曝光 5、X 线球管 5．1 液态金属轴承球管 5．2 金属陶瓷外壳 *5．3 球管阳极热容量≥5.4Mhu 5．4 球管阳极散热率≥21000 W 5．5 球管阳极转速≤4200 转/分钟 13 5．6 球管焦点为二或三个，小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm 5．7 最小焦点功率≥30KW，大焦点功率≥65KW *5．8 球管阳极靶边直径≥200mm 5．9 5．10 球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需 安装水冷系统 球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉 冲透视产生的软射线 5．11 球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达 1.0mm 5．12 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 5．13 遮光器位置可存储 5．14 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 6、平板探测器 6．1 非晶硅数字化平板探测器，无需安装额外冷却装置 6．2 平板外壳大小≤62cm（对角线） 6．3 最大有效成像视野(边长) ≥26cm X 29cm 6．4 ≥7 种物理成像视野，以适应不同临床介入需要 6．5 最小探测视野≤11 X 11cm 6．6 最大图像矩阵灰阶输出：1240 x 1560 x 16 bits 6．7 平板探测器分辨率≥2.7LP／mm 6．8 动态对比度≥16bit 6．9 平板可 90 度旋转 6．10 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 6．11 平板探测器无需额外水冷装置 6．12 DQE≥70% 7、图像显视器 7．1 7．2 控制室：≥24 英吋高亮医用高分辨率 LCD 显示器：≥2 台 高分辨率 LCD 显示器，显示矩阵 1920 x 1080 7．3 最大视角≥178° 7．4 亮度≥400Cd/m² 7．5 操作室：≥27 英吋高亮医用高分辨率宽屏 LCD 显示器 1 台：≥19 英寸高亮度医用显示器 2 台 14 7．6 宽屏显示器吊架 7．7 显示器吊架移动半径≥201cm 8、图像系统 8．1 外周采集、处理、存储 12 bit 0.5 – 6 帧 /秒 8．2 实时减影 8．3 脉冲透视 8．4 床旁可直接选择透视剂量≥3 档，最小档≤5 伦琴/分钟 8．5 可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S 且≥600 幅的连续动 态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 8．6 最大脉冲透视图象速度≥30 幅/秒 8．7 具有透视末帧图像保持功能 8．8 8．9 硬盘图象存储量 1024 矩阵 12bit≥50,000 幅,，2048 矩阵 12bit ≥12,500 幅 影像数据可从主机在后台向工作站/PACS 系统自动、连续、快速传 递，前台透视、采集曝光不受干扰。 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边 8．10 缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速 度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动 像素移位、最大路径和骨标记 8．11 8．12 血管序列实时 DSA 功能和 DA 功能 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像 标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。 8．13 路径图造影剂自动峰值保持功能 8．14 支持术中事件记录并存储 9、高级功能 9．1 血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能 9．2 冠脉分析软件 9．3 以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现 机房内的床边测量 9．4 旋转采集功能 9．5 原厂原装三维工作站硬件及软件，具备血管三维重建功能 15 10、第三方选配 10．1 高压注射器一台 10．2 心电监护仪一台 10．3 自动除颤仪一台 11、网络与接口 11．1 具有 DICOM Send 功能 11．2 具有 DICOM Print 功能 11．3 具有 DICOM Query/Retrieve 功能 11．4 激光相机接口 11．5 高压注射器接口 11．6 标准视频输出接口 12、放射防护技术 12.1 各厂家提供最新低剂量技术控制平台，及最新相关技术。 13、附件 13．1 具备整个系统的升级能力 13．2 铅衣、眼镜、铅帽、围脖各六套 13．3 具有双向对讲系统 13．4 具有图像处理操作面板 13．5 图文报告工作站一套 13．6 具有红外图像回放遥控器 13．7 Ups 一台 13．8 具有悬吊式射线防护屏 13．9 具有床旁射线防护帘 13．10 具有悬吊式手术灯 13．11 具有中文操作手册 16